致力于改造与人生活的关怀 罕见的肥胖遗传病

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Mike和Tysen,患有POMC不足肥胖症(杂合子)的父子

琼, 迈克的妻子,泰森的母亲, 均诊断为POMC不全型肥胖(杂合子)

“我认为最重要的是要让人们了解持续的饥饿问题.”

所罗门和阿达丽莎,患有巴氏综合征的兄弟姐妹

奥利维亚,阿达丽莎和所罗门的母亲,都被诊断患有巴代特·比德尔综合症

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MC4R通路受损可能导致全球十大外围足球平台, 以早发性为特征, 严重的肥胖和病态的贪得无厌的饥饿或贪食症. 

我们正以MC4R途径为目标,通过结合我们的转化研究和临床开发的综合精准医学方法,开发针对肥胖罕见遗传疾病的治疗方法.

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了解我们基于已知最大的专注于肥胖的DNA数据库的转化研究.

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了解我们的临床开发项目,在与MC4R途径强或非常强相关的某些基因变异相关的罕见肥胖患者中进行试验.

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通过针对MC4R通路,我们的目标是开发治疗方法
针对罕见的肥胖遗传病,包括:

Proopiomelanocortin
缺乏性肥胖
瘦素受体(LEPR)
缺乏肥胖
Bardet-Biedl
综合征(BBS)
Alstrom
并发症状
POMC或LEPR
杂合子缺乏性肥胖
Smith-Magenis
并发症状
SRC1不足
肥胖
中的不足
肥胖
SH2B1不足
肥胖
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